Br J Haematol：靶向捕捉到测序对多发性骨髓瘤进行基因组分析
2022-02-28 02:36 来源：吉首男科医院
既往基因研究者已经说明了乳癌细胞会的基因图谱。尽管一些显示的基因间歇性被认为与结核乳癌的分子发病选择性和/或流行病学结果相关，但这些相关性尚无基本上清楚。本研究者的目的是在日本结核乳癌链表中通过小分子脱逃DNA说明基因间歇性和流行病学基本特征间的相关性，研究者结果已刊出于Br J Haematol。
研究者人员深入研究了154名新病人的结核乳癌病征。深入研究显示，与既往研究者报告相比，本研究者链表中的超二倍体亚型（37-0%）较少，KRAS变异（36-4%）和IGH-CCND1反之亦然（26-6%）的频率相比低。此外，小分子脱逃DNA思路能够检验到罕见的IGH相关DNA反之亦然，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。有意思的是，所有10名病征都有；还有14q23缺失的MAX变异。不存在del(17p)的病征流行病学故事情节不佳，而KRAS变异的不存在与收纳IGH-CCND1的结核乳癌病征的较短生存期有关。
综上所述，该研究者提供了基因间歇性的详情，这可能对结核乳癌病征有潜在的流行病学应用。
重构出处：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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